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膜性肾病是如何进行分期的?

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文章来源:本站原创 点击数: 更新时间:2008-4-9 17:31:21

膜性肾病如何分期?判断膜性肾病的分期,最重要的是依据肾病病人的肾脏肾小球基膜超微结构的改变(电镜)。质量可靠的光镜切片和免疫荧光改变在膜性肾病的分期中也有重要价值。有关膜性肾病的分期以及各期的具体临床检测情况具体分期如下。
膜性肾病一期【Ⅰ期】
 光镜:HE、PAS染色时肾小球毛细血管壁基本正常,PASM染色时可见节段分布的细小的上皮下嗜复红物,未见“钉突”,内皮细胞、系膜细胞及袢腔多不受累。
 免疫荧光:病变明显,可见免疫球蛋白及补体沿基膜分布,有时呈假线性改变。
 电镜:上皮下电子致密物小,形态不规则,稀疏分布,基膜致密层正常,钉突不明显,壁层上皮细胞改变明显,胞浆富细胞器,邻近致密层的脏层上皮足突增宽,内见较多聚集的微丝。
膜性肾病二期【Ⅱ期】
 光镜:肾小球毛细血管袢基膜  弥漫均匀一致增厚,上皮侧梳齿状“钉突”形成,弥漫分布。
 免疫荧光:同1期病变一样,免疫复合物呈颗粒状弥漫分布于基膜上皮侧,高倍镜观察有时呈纤细的颗粒,因此可呈假线性样分布。
 电镜:上皮侧电子致密物及钉突显而易见,它们的大小、形态多较规则,均匀一致性分布,因此,脏层上皮细胞胞浆丰富,含较多细胞器,足突融合,系膜区尚属正常。
膜性肾病三期【Ⅲ期】
 光镜:肾小球毛细血管袢基膜明显增厚,“钉突”较大,多数区域融合,连接成片,好象一层新形成的基膜将沉积物包绕。
 免疫荧光:肾小球毛细血管袢上皮侧沉积物体积增大,散在分布,逐渐融合于基膜之中,废弃的肾小球中也可见阳性的免疫球蛋白和补体。
 电镜:肾小球基膜致密层明显增厚,外侧缘(上皮侧)不规则,增厚的致密层中及上皮侧仍可见电子致密物。脏层上皮细胞足突融合,微绒毛化均较2期病变明显。
膜性肾病四期【Ⅳ期】
 光镜:HE、PAS染色时肾小球毛细血管壁基本正常,PASM染色时可见节段分布的细小的上皮下嗜复红物,未见“钉突”,内皮细胞、系膜细胞及袢腔多不受累。
 免疫荧光:病变明显,可见免疫球蛋白及补体沿基膜分布,有时呈假线性改变。
 电镜:上皮下电子致密物小,形态不规则,稀疏分布,基膜致密层正常,钉突不明显,壁层上皮细胞改变明显,胞浆富细胞器,邻近致密层的脏层上皮足突增宽,内见较多聚集的微丝。
膜性肾病五期【Ⅴ期】
 恢复正常

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