iga肾炎临床需做哪些检查？
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文章来源：本站原创 点击数： 更新时间：2008-8-7 11:08:57
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IgA肾炎(IgA glomerulonephritis)是以反复发作性肉眼或镜下血尿，肾小球系膜细胞增生，基质增多，伴广泛IgA沉积为特点的原发性肾小球肾炎疾病。1968年Berger首先描述iga肾炎，故又称Berger病。此外，又被称为IgA-IgG系膜沉积性肾炎和IgA系膜性肾炎等。
在临床上，哪些指标可以判定出iga肾炎呢？这可以通过临床生化检查结果进行相关性判定。
iga肾炎病人出现镜下血尿的，尿红细胞以畸形者为主。
1、约50%的iga肾炎患者血清IgA增高，但与病情活动无关。血清IgA中λ轻链浓度增高。尿免疫球蛋白测定无特殊意义。血补体成分大多正常。某些补体成分或因子可能减少，主要见于有家族高发倾向的iga肾炎病人中，但不具有诊断价值。
2、约半数iga肾炎病人的IgA-纤维连接蛋白聚集物测定值可有一过性增高，虽然有助于与其他肾病鉴别，但其与本病活动无关，故并无诊断价值。
3、10%～15%病人可有IgA循环免疫复合物增高，32%病人有IgA类风湿因子水平增高。多项免疫学指标，包括病毒和食物抗原、抗体、T细胞亚群、HLA位点抗原等测定结果可有改变，但均无诊断价值。
4、50%病人前臂掌侧皮肤活检中可见毛细血管内有IgA和C3等沉积。
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