什么是IgA肾病？
     Iga肾病又名“Berger病”，是全世界范围内最常见的慢性肾小球肾炎疾病。应该说，iga肾病是一种特殊类型的肾小球肾炎，它是肾脏内的肾小球系膜区域以iga或iga沉积为主的原发性肾小球病。准确讲，iga肾病并非一种单纯的肾病类型，而是一种免疫病理学诊断名称，是一组系统性疾病、临床以血尿为主要表现的肾小球类肾炎疾病。Iga肾病是原发性肾小球源性血尿最常见的病因，约占60%-70%。据统计，我国iga肾病的发病率约占原发性肾小球肾炎的26%～37%。IgA肾病可发生在任何年龄，但80%的IgA肾病患者在16 ～35岁之间发病，性别比例在男/女约为3∶1。
IgA肾病的预后情况如何？
   一般认为，儿童iga肾病患者、有反复发作肉眼血尿病人，多数肾功能损害程度较轻，预后较好；而发病年龄偏大（多40岁以后发病），伴随有氮质血症、高血压或大量蛋白尿，病理改变有弥漫性增生性病变以及局灶性肾小球硬化、肾小管萎缩或肾间质纤维化、新月体数目多的iga肾病病人，预后相对差一些。 随着iga肾病患病人数的逐年增多，由iga肾病所引发的慢性肾衰竭病人也在不断的增加，统计显示约占到15%～30 %。由于现有医术对iga肾病尚无完全有效方法，尽管近几年采用中医中药治疗iga肾病取得一定效果，但由于普及度远远不够，多数iga肾病病人尚未能经规范治疗措施有效治疗该疾病，导致肾病病情不断恶化、肾功能不断遭受损伤，以致IgA肾病病人多向肾功能衰竭方向进展。
IgA肾病的临床表现主要有哪些？
    Iga肾病属于原发性肾小球肾炎疾病范畴，因而iga肾病临床表现包含有原发性肾小球病的各种症状，但对于绝大多数的IgA肾病患者，其共有且最为典型的临床表现为血尿。
    Iga肾病病人发病前多有感染（上呼吸道感染为主），2——3天，可能更短时间，出现突发性肉眼血尿，持续数小时到数日。伴随肉眼血尿的出现，iga肾病病人可有全身的轻微症状，如低热、腰痛、身体乏力等，部分iga肾病病人伴有明显尿痛感觉。少数IgA肾病病人起病隐匿，主要临床以无症状性尿异常为主，多于常规体检时偶然发现，呈现为持续性或间断性的镜下血尿（即检查尿常规尿红细胞表现为阳性），可伴有或不伴有轻度蛋白尿。
    约60%-70%的iga肾病病人以肉眼血尿为主要临床症状表现。 10%-15%患者呈现血尿、蛋白尿、高血压、尿量减少、轻度浮肿等急性肾炎综合征的表现。少数IgA肾病患者（＜10%）可合并急性肾衰竭（ARF），其中多数患者伴肉眼血尿发作，常有严重腰痛，肾活检可显示急性肾小管坏死、广泛的红细胞管型和部分的小新月体形成（50%肾小球），上述患者ARF多为可逆；少数患者可呈恶性高血压，持续高血压者预后差。IgA肾病早期高血压并不常见（＜5%—10%），随着病程延长高血压发生率增高，年龄超过40岁的IgA肾病患者高血压发生率为30%∽40%。少数患者可呈恶性高血压，持续高血压者预后差。 十年内有10%—20% IgA肾病患者发展为慢性肾衰竭（CRF），也可粗略估计从IgA肾病诊断确立后每年约有1%—2%患者发展为慢性肾衰竭。

     不过，从iga肾病的发病机制和病理生理分析，尽管绝大多数的iga肾病表现为慢性进行性过程，但却并非是恶性的。因此，通过规范、有效的治疗，可以将iga肾病病人的进行性恶化进展的病情控制住，阻止其在数年内向慢性肾衰竭方向的滑行。对于伴发症状少、症状不严重的IgA肾病病人，经有效规范治疗后，可望完全逆转病情，达到治病目的。
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