IgA肾病（IgAN），又名Berger' s 病，是一种全球范围内最常见的原发性肾小球疾病，也是肾小球源性血尿最常见的病因。我国IgA肾病患者人数约占到原发性肾小球疾病的1/3。过去，由于对IgA肾病的认识不够，认为IgA肾病主要以血尿、蛋白尿和高血压等症状为主要临床表现，所以其预后良好。然而，临床实践观察发现，IgA肾病并非是一种良性肾小球疾病，未经规范治疗10年内有10%——20%的IgA肾病患者将进入尿毒症，而尿毒症患病人群中维持血液透析的肾病患者最多见的就是IgA肾病。这一结果显示，IgA肾病严重威胁人类健康，已经成为终末期肾病发生的主要诱导因素。
什么是IgA肾病？
     IgA肾病是指肾小球系膜区以IgA或IgA沉积为主的原发性肾小球疾病，可以伴有IgG、IgA、IgM、C3的多样性沉积，同时存在系膜细胞增生、系膜基质增多、系膜区电子致密物沉积。由于IgA肾病形成过程中，肾脏内部的各组织、细胞出现增生现象，大量致密物堆积于肾脏区域，导致肾脏将逐渐的出现纤维化病变，肾脏缺血缺氧，肾功能不断的减退，从而临床上IgA肾病患者表现为蛋白尿、血尿、高血压等。但因为IgA在肾脏沉积的部位不同，因而同为IgA肾病患者其病理类型也会差异巨大。不同病理类型的IgA肾病患者其组织形态学变化轻重不一，其预后相差也会有所不同，这与其在临床上所表现的症状并无对应关系。
IgA肾病为何成为尿毒症产生的主要原因？
    IgA肾病已经成为尿毒症形成的主要原因，与其他类型肾病相比，IgA肾病发展成为尿毒症的时间相对更短一些。因而IgA肾病越来越受到人们的重视，目前对IgA肾病的发病机制研究也越来越多，归纳起来，IgA肾病的病因

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